产品质量是企业发展的根本所在，更是提高其竞争力的关键。但是，近期我国的食品和药品等频繁被媒体曝光出现问题，特别是央视《每周质量报告》对“非法厂商用皮革下脚料造药用胶囊”曝光后引起了社会的强烈反响，更让民众对企业产品的信赖大大折扣。谋思网（www.imosi.com）专业人士指出，要实现医药等企业的发展，改变人们的印象，就必须加大认证保证产品的质量。
央视曝光的药用胶囊问题严重
中国的医药产业自改革开放以来获得了巨大发展，也取得了令人瞩目的成绩，经过一轮较长时间的持续高速成长后，影响行业发展的各种矛盾逐渐显露出来，中国医药产业已经进入一个危机与转机并存的关键发展时期。这次的“毒胶囊”事件更为医药企业的发展敲响了警钟。
要提高和保证药品的质量，就必须坚决杜绝“毒胶囊”在市场上的流通，在未来的新一轮市场格局中占据地位，医药企业就必须在产业发展的高度进行理性思考，通过开展产品认证积极应对千变万化的市场环境。目前市场上的认证种类繁多，其中仅产品质量认证就让人目不暇接。有专家指出，就医药企业而言最重要的首先是推动企业的认证。笔者认为医药企业最重要的就是GMP医药体系认证。
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice的缩写，即“优良制造标准”，药品GMP认证是国家依法对药品生产企业（车间）和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度，是国际药品贸易和药品监督管理的重要内容，也是确保药品质量稳定性、安全性和有效性的一种科学的先进的管理手段。
GMP认证标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化生产等文件，为药品的生产提供最优质的保障，确保最终药品的质量等符合法规要求。
医药产品的GMP认证既符合我国的国情，又与世界的发展潮流相一致，还可真正树立医药企业在人们心中的良好形象。但要保证产品质量，仅有GMP认证是远不够的，还需根据需要开展权威的有效的3C、ISO等系列认证；产品若要出口还应当保证符合国际的和当地的相关标准。结合本公司的实际情况通过认证保证自己的产品质量，并最终实现医药企业的发展，避免各种“毒胶囊”类似事件的发生。医药企业未来要实现飞跃发展、在市场中站稳脚跟，不断提高市场竞争力，保证产品的质量才是王道，因此，医药企业要不断推动自身的认证发展，保证产品质量以立足于竞争激烈的市场中。
