波士顿儿童医院的斯蒂芬·哈里森和同事在一名男性志愿者体内发现了名为CH65的中和抗体，其能黏附在流感病毒表面的血细胞凝集素蛋白质上，从而中和流感病毒的毒性，阻止病毒入侵人体细胞。
血细胞凝集素是流感病毒表面的蛋白质，病毒依靠它和宿主细胞结合。流感病毒血细胞凝集素常发生变异，因此研究人员需要及时跟进，不断研发对抗流感病毒的新疫苗。当接受流感疫苗注射后，人体会制造出差异较小的抗体——能识别和记住病原体（包括病毒）的免疫系统分子。抗体只需识别出病毒外壳的一小片就能起作用，这意味着人类存在着各种各样能识别流感的抗体。
哈里森团队使用了一种能快速扫描人体免疫细胞内分子的新技术，以了解在人体内制造出的不同抗体对疫苗的反应。结果，他们意外地发现了这个能识别多种流感病毒菌株的新抗体。而且在新抗体对抗1998年到2007年出现的36种流感菌株的实验中发现，新抗体几乎能识别并阻断其中的30种菌株。
哈里森表示，如果某人能制造广谱CH65抗体，那么或许人人都能制造出这种抗体，他希望能诱导人体免疫系统产生CH65抗体。
哈里森正和布兰迪斯大学的生物物理学家尼克劳斯·格瑞格瑞夫合作，以得到注射疫苗后抗体在免疫系统中进化时不同时期的结构信息，据此，他们能推演出免疫系统如何选择制造出何种抗体的模式。
