记者16日从中国科学院昆明动物研究所获悉，该所科研人员在蛇毒中发现了新型蛇毒抗菌肽，可用于研发新型抗生素，具有不易产生耐药性、副作用小等优点，效果优于美国正在研制的同类药物。
该项目负责人中科院昆明动物研究所副研究员李文辉说，目前全球抗生素市场总额大约在300亿美元左右，但半个世纪以来没有开发出真正意义上的新型抗生素。随着传统抗生素的大量使用和滥用，在临床上出现了各种各样的耐药菌株，如近年来在多个国家出现的NDM－1“超级细菌”，严重威胁了公众的健康。
据介绍，中科院昆明动物研究所的科研人员从来自不同动物的500多条抗菌肽中优选出蛇毒抗菌肽，并成功进行了人工合成。实验结果表明，蛇毒抗菌肽对500多株临床耐药菌株显示了较强的抗菌活性，同时具有极低的哺乳动物细胞毒性以及溶血活性，副作用较小，效果优于美国正在研制的同类药物“Pexiganan”。
李文辉说，动物抗菌肽具有独特的作用机制，可直接破坏细菌细胞壁和细胞膜的通透性，因而不易产生耐药性，是国际新型抗感染药物研究的热点。目前，国际上已经有二十多种同类药物进入临床试验。
