目前在我国的医药产业有两个细分行业面临困境：一是由于抗菌药物实行分级管理，我国种类繁多、销量巨大的抗生素行业受到很大冲击。国内、国际两个市场的销量都在明显下降；与此同时，由于产能过剩，今年上半年，原料药不管在国内市场还是海外市场，都延续了一季度量升价跌的趋势。与此相关的一些企业已经受到不同程度的影响。
距离“史上最严”的医院抗菌药物管理办法（以下简称《管理办法》）原定实施日期7月1日，已经越来越近了。但是截至6月29日，该《管理办法》中的核心内容—《抗菌药物分类目录》仍迟迟未能出台。
是什么阻碍了该文件的尽快面世？分级管理将对我国的抗生素生产行业带来怎样的影响，企业又将如何应对？记者带着这些问题，进行了深入调查。
虽然国家的统一版本还未露面，但6月28日，江苏省的《医院抗菌药物临床应用管理体系建设指导意见》出台多项举措严防抗生素滥用，提出将对抗菌药物进行三级管理：非限制使用、限制使用、特殊使用。
该省的《指导意见》对门诊抗生素的使用开始动真格：患者需使用抗菌药物治疗的，原则上只能选择一线药；门诊原则上应使用单一抗菌药物治疗，尽可能避免联合用药。需要联合应用的，只能选择两种一线抗菌药物。严禁三种抗菌药物联合应用。门诊抗菌药物使用的时间原则上不得超过3天；应以口服或肌肉注射为主，严格控制以静脉输液或静脉推注的方式使用抗菌药物。
对此，上海一位卫生系统的相关人人士表示，“现在的问题是，江苏省内的医院应该怎么选择呢？不管是一线的抗菌药物，还是二、三线的，品种多达上百种，耐药性也不一。难题就这样被抛给了医院。”
在丽珠集团副总裁陆文岐看来，《管理办法》的实施将对国内抗菌药物中的抗生素行业产生巨大影响。从行业规范发展的角度来说，很有必要。但政策的制订切忌过于“简单、草率”。
今年5月16日，卫生部发布了《抗菌药物临床应用管理办法（征求意见稿）》和《2011年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》，将药品的处方权分配给不同级别的医生，同时限制抗菌药物处方权，将抗菌药物分为非限定使用、限定使用与特殊使用三个级别。其中，非限制使用的主要以基本药物和基本医疗保险的抗菌药物品种为主。
征求意见稿还提出，三级医院抗菌药物品种原则上不超过50种，二级医院抗菌药物品种原则上不超过35种。同一通用名称注射剂型和口服剂型各不超过2种，处方组成相似的复方制剂1种—2种。医疗机构住院患者抗菌药物使用率不超过60%，门诊患者抗菌药物处方比例不超过20%。
“目前，国内抗生素的品种繁多，每个抗生素品种都有企业在做研发，发展非常迅速。这50个品种怎么选？政策这样制订的话，不利于企业的自主创新，阻碍研发；另外一方面，也不利于市场竞争。”陆文岐说。
事实上，整个抗生素企业对抗菌药物管理办法都存在若干不同意见，从一改再改的版本就可见一斑。
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