国务院：将建立医疗器械不良事件监测制

　　昨天，国务院法制办公布《医疗器械监督管理条例（修订草案）》（征求意见稿），公开征求社会各界意见。征求意见稿规定，国家将建立医疗器械不良事件监测制度，并首次提出国家建立医疗器械产品召回制度。

广告须经药监部门批准

　　征求意见稿规定，医疗器械广告应当经医疗器械注册人，备案人所在地省、自治区、直辖市政府药监部门审查批准，并取得医疗器械广告批准文件。

　　广告发布者发布医疗器械广告，应当事先审查广告的批准文件并核实其真实性。省级以上政府药监部门责令暂停生产、销售和使用的医疗器械，在暂停期间不得发布该医疗器械的广告。医疗器械广告应当真实合法，不得含有虚假、夸大的内容。否则将由省级以上政府药监部门决定暂停销售该医疗器械，并向社会公布；仍然销售该医疗器械的，由县级以上政府药监部门依据法定职权，没收违法销售的医疗器械，并处2万元以上5万元以下罚款。

建立不良事件监测制度

　　征求意见稿规定，国家建立医疗器械不良事件监测制度，收集、分析、评价、控制医疗器械不良事件。

　　医疗器械生产经营企业、使用者和消费者发现医疗器械不良事件或者疑似不良事件，应当按照国家药监部门的规定，向医疗器械不良事件监测技术机构报告。对于引起突发、群发的严重伤害或死亡的医疗器械不良事件，由省级以上政府药监部门组织进行调查和处理，并加强对相关同类医疗器械产品的监测。

植入器械确保追溯到患者

　　按照征求意见稿，医疗器械生产企业发现其生产的医疗器械不符合医疗器械国家标准、医疗器械产品技术要求，应当立即停止生产，召回已经上市销售的医疗器械，通知相关生产经营者和消费者，并记录召回和通知情况，发布相关信息。

　　与此同时，医疗器械生产企业应当对召回的医疗器械采取补救、销毁等措施，并将医疗器械召回和处理情况向药监部门报告。医疗器械生产经营企业未依照本条规定实施召回或者停止经营的，药监部门可以责令其召回或者停止经营。

　　医疗器械生产经营企业和使用者应当依照本条例的规定进行记录，确保其生产、经营、使用的医疗器械可追溯；对植入性医疗器械，应当确保可追溯至植入该医疗器械的患者。