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  • 共找到 5 条符合 FDA 查询结果
  • 　　版权的保护在时尚界尤为重要和紧迫。近日，时尚界的两个版权保护协会CFDA和AAFA共同携手推动行业内的版权保护。　　时尚界的版权立法活动已经持续了5年时间，而目前最新的立法条例版本是于去年7月份推出，规定对于时尚设计品的故意抄袭就属盗版行为，条例应该为时尚商品提供三年的版权保护期限。目前两大组织已经将工作的重点转移到行业内的各项版权保...
  • 　　为了开发新工具来检测和分析食品中的致病菌以及改善现有的DNA相关检测工具，以便准确识别海鲜标签上的信息是否真实，日前，安捷伦科技有限公司宣布已正式与美国食品药品监督管理局（FDA）达成共同合作研发协议。　　该项目的第一步是开发一种新型分析模板，用于鉴别食品中沙门氏菌的亚型。如果爆发疾病，对亚型的掌握有助于快速找出致病菌源，尽量减少受害...
  • 　　近日，江苏亚盛医药开发有限公司独立研发的两种新型小分子“细胞凋亡”靶点抗肿瘤新药获得成功，现已进入临床研究阶段。据悉，这是由国内实验室直接提交数据一次性通过FDA认可的原创化学药物，标志着泰州医药城率先研发出原创的靶点抗肿瘤新药。　　据介绍，这两种原创“细胞凋亡”靶点抗肿瘤新药是国家1.1类新药项目，也是国内率先攻克“细胞凋亡”靶点难...
  • 　　莱茵生物披露，7月15日，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA通过邮件及传真形式发出的认证文件，认为公司生产的莱苞迪甙A含量不低于97%的甜叶菊提取物通过GRAS认证。　　目前，莱茵生物开发的罗汉果提取物和甜叶菊提取物产品均已通过美国FDA的GRAS认证。莱茵生物表示，上述两项产品通过GRAS认证后，将为公司进一步开拓国际市场奠定良...
  • 　　美国食品药物管理局（FDA）近日要求，停止对单一成分口服秋水仙碱药品的营销。FDA称，该药物未通过FDA的审核验证，要么升级通过验证，要么退出市场。无论是在美国还是中国，秋水仙碱是治疗痛风的一线药物。　　FDA表示，作为一种处方药，秋水仙碱药物必须通过FDA的审核。而很多单一成分的秋水仙碱药物已经在未经审核的情况下流通使用。“没有准确...
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